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«Il sito dedicato alle malattie rare sta nel solco dei principi della nostra Costituzione che difende l'universalità del Servizio Sanitario Nazionale. Il diritto alla Salute va tutelato sempre, ancora di più quando si è più deboli, perché è dentro la difficoltà che deve esserci lo Stato che ti difende...
«L’approvazione dell’emendamento Noja al Decreto Milleproroghe, che stabilisce un termine certo per l'aggiornamento degli screening neonatali e l’aumento dei finanziamenti (in più 2 milioni per il 2020 e 4 milioni per il 2021), rappresenta un passo avanti fondamentale nella diagnosi e cura delle malattie rare...